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純蒸汽取樣器

更新時(shí)間:2024-10-12

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簡(jiǎn)要描述:

純蒸汽取樣器的結(jié)構(gòu)主要包括水樣加熱器和冷卻管。水樣加熱器負(fù)責(zé)加熱水樣以產(chǎn)生蒸汽,而冷卻管則用于將蒸汽冷卻并凝結(jié)成水樣。這種設(shè)備在化工、食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,可以對(duì)氣體、液體、固體等樣品進(jìn)行取樣分析。

詳細(xì)介紹
傳熱方式間壁式換熱器

       純蒸汽取樣器是一種專門(mén)用于采集水蒸氣樣品的裝置。其工作原理主要基于熱力學(xué)平衡,通過(guò)加熱水樣使其開(kāi)始沸騰并產(chǎn)生蒸汽,然后將這些蒸汽引入冷卻管中冷凝成為純凈水,從而得到純蒸汽樣品。這一過(guò)程有效避免了液態(tài)水中的雜質(zhì)對(duì)分析結(jié)果的影響,提高了樣品的純度,使分析更加準(zhǔn)確。

       純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)是保證生產(chǎn)工藝的一項(xiàng)重要指標(biāo),高質(zhì)量的純蒸汽在對(duì)物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行滅菌處理時(shí),為保證滅菌質(zhì)量,必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測(cè),純蒸汽質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目包含不凝性氣體含量、過(guò)熱度、干度值等3個(gè)指標(biāo)。

        APS-V純蒸汽取樣器主要用于純蒸汽取樣,通過(guò)冷卻水將不銹鋼導(dǎo)管中的蒸汽進(jìn)行降溫,使其凝結(jié)成水,通過(guò)檢驗(yàn)冷凝水的水質(zhì),確認(rèn)純蒸汽是否符合檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。本產(chǎn)品適用于生物、制藥等領(lǐng)域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。

  工作原理:

  其設(shè)計(jì)為快捷安全的移動(dòng)式冷凝器,應(yīng)用于任何潔凈蒸汽、高純蒸汽的取樣,通過(guò)夾套的冷卻水將中間的,蒸汽管道予以冷卻,從而使蒸汽變成液態(tài)冷凝水,達(dá)到取樣目的。

  技術(shù)參數(shù):

  1.換熱面積:約0.15㎡

  2.設(shè)計(jì)壓力:8bar

  3.內(nèi)部直接接觸材質(zhì)為:316L不銹鋼

  4.取樣進(jìn)口連接:1/2’卡接

  5.冷卻水進(jìn)出口連接:3/4’卡接

  6.取樣能力:蒸汽250ml/30s•次(20℃冷卻水)

1 APS-Ⅴ 純蒸汽取樣器
2 用    途 Purpose  本設(shè)備于制藥生產(chǎn)純蒸汽的過(guò)程取樣
3 設(shè)計(jì)規(guī)范 Design Code  FDA cGMP HTM2010 EN285
4 設(shè)計(jì)參數(shù) Design Parameters  設(shè)計(jì)壓力:0.8MPa  設(shè)計(jì)溫度:185℃
5 主體型式 Main Body Type  無(wú)菌級(jí)高效冷凝器+冷水循環(huán)移動(dòng)車+制冷系統(tǒng)
6 連接方式 Connection Mode  卡接(純蒸汽側(cè)卡盤(pán)外徑φ25.2,并配有轉(zhuǎn)接頭可用于連接現(xiàn)場(chǎng)φ50.5卡盤(pán))
7 取樣點(diǎn)高度 Sampling Height  取樣點(diǎn)zui高2500mm(現(xiàn)場(chǎng)位置受限,可另選購(gòu)本公司標(biāo)準(zhǔn)純蒸汽不銹鋼波紋管)
8 電源要求 Power Requirements  本設(shè)備可充電以供循環(huán)系統(tǒng)工作,制冷開(kāi)啟需外接220V電源
9 冷水要求 Cold Water Requirements  外接電源開(kāi)啟制冷系統(tǒng)時(shí),無(wú)需更換冷卻水(不具備制冷供電條件下,水溫≥50℃需更換冷卻水)
10 移    動(dòng) Move  移動(dòng)車,取樣方便
11 文    件 File  提供驗(yàn)證性文件


純蒸汽取樣器


  質(zhì)量取樣:
 
  1、不凝性氣體每100mL飽和蒸汽不凝性氣體體積不超過(guò)3.5mL。
 
  2、干燥值不低于0.9(對(duì)金屬載體進(jìn)行滅菌時(shí),不低于0.95)。
 
  3、過(guò)熱度不超過(guò)25℃。
 
  純度取樣:
 
  需設(shè)置有取樣冷凝器用于檢測(cè)純蒸汽質(zhì)量,其檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是純蒸汽是否滿足《中國(guó)藥典》對(duì)注射用水的要求。
 
  純蒸汽系統(tǒng)的性能確認(rèn)是將純蒸汽通過(guò)潔凈的冷凝器冷凝成液態(tài)水進(jìn)行檢測(cè),性能確認(rèn)一般分為兩個(gè)階段:
 
  一階段,一般為1~2周,純蒸汽發(fā)生器出口和各使用點(diǎn)每天取樣全檢。
 
  二階段,根據(jù)已批準(zhǔn)的SOP對(duì)純蒸汽系統(tǒng)進(jìn)行日常監(jiān)控。
 


(APS-III型)
 

 

 


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